Over het KDM5C-syndroom is nog niet veel gekend. Over de wereld zijn maar 30 personen die deze diagnose hebben gekregen.
Wij zijn Bart en Sara: de ouders van Lucas. We hebben Lucas' droom opgericht om activiteiten te organiseren zodat we onderzoek naar zeldzame genetische afwijkingen kunnen steunen.

IMG-20200729-WA0005.jpg